Des boîtes de gélules composés à base de chondroïtine sulfate sodique font l’objet d’un rappel, alerte l’ANSM. On fait le point.

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Disponible avec ou sans ordonnance, le Structum 500 mg est un médicament indiqué pour les patients qui souffrent d’arthrose de la hanche ou du genou. Ces gélules commercialisées par le laboratoire Pierre Fabre font l’objet d’un rappel, signale L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans un communiqué.

En cause ? La « mise en évidence de résultats non conformes lors de la vérification de la qualité microbiologique du produit fini. En cas d’ingestion d’une gélule contaminée, le patient peut présenter des troubles diarrhéiques (liés à la présence éventuelle d’“entérotoxines”) ou gastro-intestinaux (liés à la présence éventuelle de “toxine céréulide”), voire des nausées et des vomissements », indique l’agence qui évalue les risques sanitaires des médicaments et produits de santé sur le marché.

Les troubles sont généralement « bénins et transitoires », rassurent l’ANSM. Mais le risque serait particulièrement élevé pour les patients immunodéprimés, chez qui une dissémination bactérienne pourrait conduire à des effets indésirables graves (méningite ou endocardite).

Les patients atteints d’arthrose qui seraient en possession de ces médicaments (boîte de 60 gélules de Structum 500 mg portant la mention des lots G20078 ou G20079, commercialisée depuis janvier 2022) sont donc invités à ne pas les consommer et les rapporter rapidement à leur pharmacien.

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