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Au cœur d’un scandale qui a débuté dans les années 70, le Distilbène, un médicament « anti fausse-couche », prescrit pendant la grossesse, est aujourd’hui interdit à la vente en France. Mais des conséquences graves ont été observées sur plusieurs générations.
Le Distilbène (DES), distribué par UCB Pharma, un médicament prescrit pendant plusieurs années aux femmes enceintes pour prévenir les fausses-couches, fait à nouveau l’objet d’une alerte.
Médicament « anti fausse-couche » : une récente étude dénonce les conséquences sur plusieurs générations
Une récente étude menée par l’association de victimes, Réseau DES France, et relayée par Le Parisien, révèle que les petites filles de patientes qui ont pris ces comprimés dans le cadre d’une grossesse, seraient davantage touchées par des malformations génitales ou absence totale d’utérus.
Commercialisé à partir de 1948, le Distilbène (DES), formulé à base d’œstrogène de synthèse, avait déjà été au cœur de plusieurs scandales, en raison des risques de cancers chez les patientes et de malformations chez les bébés.
Ditilbène et risques de malformation : qui est concerné ?
Si ce médicament « anti fausse-couche » est aujourd’hui interdit à la vente, certaines patientes en payent encore les conséquences, puisque qu’un nombre anormal de petites filles de la 3ème génération, nées sans utérus, a été observé, comme l’explique Le Parisien dans un dossier intitulé « Distilbène, le poison en héritage ».
« Les femmes et les hommes nés entre 1940 et 1980 peuvent avoir été exposés au DES in utero. En 2019, les « enfants DES » (femmes ou hommes exposés au DES in utero) sont âgés de plus de 39 ans. », précise le site de l’association de victimes.
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